Krukenberg肿瘤（KT）是一种从原发部位转移来的罕见卵巢肿瘤。KTs患者预后较差，生存率较低。迄今为止，关于受体酪氨酸激酶（RTK）基因扩增的频率以及原发性肿瘤、淋巴结转移和KTs之间基因扩增的一致性知之甚少。本文收集了50对配对样本，包括原发性肿瘤、转移性淋巴结和KTs，并用荧光原位杂交（FISH）检测RTK基因扩增。人表皮生长因子受体2型（HER2）扩增阳性4例，均显示不同病变间HER2状态的转换。两例c-间充质上皮转移（c-MET）扩增，原发性肿瘤和淋巴结阴性，右侧受累卵巢呈阳性。在6例FGFR2扩增的病例中，有3例在不同的病灶中观察到不一致的成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）状态。RTK基因共扩增仅在一名原发性癌症患者和两名KTs患者中被鉴定。在所有病变中，HER2、c-MET、EGFR和FGFR2扩增阴性的患者分别为46例、48例、50例和44例。胃源性KTs与结肠源性KTs的总生存率无显著性差异。然而，在所有同期癌中，结直肠癌的KTs预后比胃源性KTs好。综上所述，KTs患者RTK基因扩增阳性率较低。RTK基因扩增的KTs肿瘤内异质性较常见。RTK基因扩增的相互排斥模式在原发性癌症、淋巴结转移和KTs中占主导地位。胃源性KTs与结肠源性KTs的生存率无差异。然而，在所有同期癌中，结直肠癌的KTs预后好于胃源性KTs。

Wang, B., Tang, Q., Xu, L. et al. A comparative study of RTK gene status between primary tumors, lymph-node metastases, and Krukenberg tumors. Mod Pathol. 2020 DOI: https://doi.org/10.1038/s41379-020-0636-7